Бастрыкин потребовал доклад по делу о лекарствах для близняшек

Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин поручил представить доклад о ходе расследования уголовного дела, связанного с заменой лекарств 11-летним близняшкам Ире и Полине Потехиным. У девочек диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА), и родители настаивают на использовании зарубежного препарата, а не отечественного аналога.

Пять лет сёстры получали «Спинразу»: лекарство помогало им расти и развиваться. Однако в прошлом году им назначили дженерик, после чего у детей начались осложнения и регресс. Семья отказалась от российского препарата, несмотря на то что его стоимость сопоставима с импортным. В ответ поликлиника подала иск о принудительном лечении девочек. Родители записали видеообращение к президенту Владимиру Путину и главе СКР Александру Бастрыкину.

В воскресенье, 30 августа, в центральном аппарате ведомства сообщили, что Бастрыкин затребовал у руководителя СУ СК по Челябинской области Андрея Щукина доклад о предварительных и окончательных итогах расследования, а также о мерах по обеспечению прав несовершеннолетних на качественную медицинскую помощь.

Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, вызванное мутациями в генах, отвечающих за выработку белка, необходимого для двигательных нейронов спинного мозга. Из-за недостатка этого белка нейроны погибают, что ведёт к атрофии мышц всего тела. Ещё недавно болезнь считалась неизлечимой, но современные препараты способны остановить её развитие.

В СК также отметили, что ранее региональное управление неоднократно возбуждало уголовные дела о некачественном медицинском обеспечении, однако прокуратура отменяла эти решения. Теперь, чтобы защитить права детей уголовно-правовыми методами, следственное управление вновь возбудило уголовное дело.

Подробности истории семьи Потехиных публиковались ранее.